Беседа с Еленой Рапницкой, мама Рапницкого Андрея

1. Когда вы впервые узнали о диагнозе вашего ребенка?

Андрюша родился раньше срока из-за резус конфликта, но диагноз ДЦП поставлен

в 2,5 года.

2. Что вы почувствовали, какова была ваша реакция и как представляли себе вашу дальнейшую жизнь?

Конечно , мы все были в шоке , но старались делать все , чтобы Андрюша научился ходить, обслуживать себя, читать , писать. Что-то получается, что-то нет, но мы продолжаем заниматься и понемногу получаем результаты.

3. Кто и что помогает вам справляться с трудностями, где или в чем вы черпаете терпение и силы?

Наверно, желание добиться результатов, которое есть и у нас и у Андрюши.

Помогает поддержка мужа и моих родителей.

4. Что было самым сложным в период взросления вашего ребенка?

Активный рост ребенка в переходный период очень сложно пережить, ведь нужны постоянные реабилитации с хорошими физическими нагрузками...

5. Почему не нужно бояться брать на себя ответственность за необычного ребенка и бороться? Был ли у вас страх не справиться?

Потому что никто, кроме родителей не сможет понимать и любить своего ребенка, особенно необычного...

6. Что самое важное для вас сегодня, к чему стремитесь и какие пути ищете для получения результатов?

Сейчас мы уже знаем , как надо заниматься с Андреем, какие реабилитации нам помогают и всеми силами стараемся двигаться в этом направлении.

7. Зачастую, случается так, что многие друзья и даже родственники отходят от семей, где появляется необычный ребенок, и наступает отчуждение. Какие вы видите основные причины того, что современное общество не готово принимать таких детей и стараются «откреститься»?

Потому что таких детей редко видели на улицах, которые мало приспособлены

для передвижения инвалидов, о них почти ничего не писали и не говорили в средствах массовой информации.

8. Почему важно, по-вашему, заниматься благотворительностью, заниматься освещением проблем инвалидов и привлекать к этому молодое поколение и как это нужно делать?

Чтобы молодое поколение знало , что люди бывают разные, и что никто не застрахован , и каждый может оказаться в подобной ситуации.

9. Что бы вы посоветовали и какие слова поддержки сказали бы родителям, которые впервые слышат о неизлечимом диагнозе своих детей?

Не опускать руки и бороться , пробуя все возможные варианты лечения. Набраться терпения и главное - верить в своего ребенка.

Возврат к списку