Гребеньчук Ева. Сбор закрыт. Спасибо зрителям НТВ

СБОР ЗАКРЫТ

Гребеньчук Ева, Симптоматическая эпилепсия, г. Донецк (ДНР), Для оплаты медицинских услуг и проживания в педиатрическом отделении необходимо 600 000 рублей

 Обращение мамы 

Меня зовут Тильки Виктория Александровна, мама ребенка инвалида подгруппы А - Гребеньчук Евы Алексеевны, которая родилась 28 сентября 2018 года.

Евочка желанный и долгожданный ребенок в нашей семье. Беременность проходила легко и без патологий.

Родилась Ева на 40 недели, через 14 часов после отхождения вод, малышку выдавили. Она не дышала, врачи проводили реанимацию. В роддом был вызван реанимабиль, который забрал нашу девочку в отделение реанимации, где ее подключили к аппарату искусственного дыхания. Только через две недели доченька смогла дышать самостоятельно.

Весь это время моя крошка боролась за жизнь. После реанимации ее перевели в отделение патологии. У Евы отсутствовал сосательный рефлекс. Кушала только через зонд, очень маленькими порциями.

Когда Еве исполнился месяц, мне наконец-то разрешили быть рядом с моей девочкой. 

Мы прошли много обследований, и я надеялась, что все будет хорошо, но поставленный диагноз, ошарашил. Я отказывалась в него верить: Тотальная кистозная дегенерация клеток головного мозга вследствие тяжелого гипоксически-ишемического поражения цнс, с двигательными нарушениями в форме спастического тетрапареза.

 Мы не оставили надежды и решили бороться за нашу крошку. Прошли в отделении патологии первую реабилитацию, медикаментозное лечение и массаж. Ева научилась кушать из бутылочки, к 3м месяцам начала держать головку.

В первый раз Евочка приехала домой перед самым новым годом, когда ей исполнилось 3 месяца. Через некоторое время, мы должны были лечь на реабилитацию в центр имени Евтушенко, но судьба распорядилась иначе - в 4 месяца у Евы начались приступы симптоматической эпилепсии, которые могли повторятся до 25 раз в день. Это был ад.

 У малышки случился откат и она перестала держать голову. Еву госпитализировали в больницу, приступы удалось купировать, но, через пару месяцев они снова вернулись и стали еще сильнее. Потом опять больница и обследование. Врачи подбирали противосудорожные препараты, которые время от времени меняли, но лекарство не помогало.

Из-за эпи активности, Еве противопоказаны многие реабилитационные процедуры и даже массаж.

Ребенок самостоятельно не сидит, не ходит, не разговаривает, плохо держит голову, слабый жевательный рефлекс. От постоянного приёма противосудорожных препаратов страдают зубки и печень. Из-за тяжёлой состояния появляются сопутствующие патологии -сколиоз, плоско вальгусные стопы, вывих тазобедренных суставов .

Мы живем в Донецке, из-за военной обстановки, постоянных обстрелов не можем надлежащим образом обследовать и вылечить малышку. В больницах нет нужного диагностического оборудования и квалифицированных врачей, которые помогли бы установить причину приступов, назначить правильное лечение и реабилитацию.

 Я осуществляю уход за ребенком, а мой супруг работает на небольшом СТО в нашем городке и получает 15 тысяч в месяц. Мы не можем собрать необходимые средства для обследования и лечения дочери.

Для оплаты медицинских услуг и проживания в педиатрическом отделении Сеченовского центра материнства и детства ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), а также для оплаты ж/д билетов из Донецка в Москву и обратно, необходимо 600 000 рублей.

Чтобы помочь Еве, отправьте СМС на номер 3434 со словом АДЕЛИ и через пробел сумму пожертвования.