Кравченко Артем. Сбор закрыт. Спасибо зрителям НТВ



            
            
            


Другие способы:

                      
Расчетный счет в рублях

Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам с ДЦП «Адели»

127474  г. Москва, Дмитровское шоссе, 60, помещение 1П, офис 700.

р/с 40703810738040004952 в Московский банк Сбербанка России ПАО, г. Москва
БИК 044525225, к/с 30101810400000000225 
ИНН 7713387297, КПП 771301001
ОГРН/ОГРНИН 1097799011122 
ОКПО 62136595 


СБОР ЗАКРЫТ. Спасибо всем, кто помог в закрытии сбора.

Кравченко Артем, г. Донецк (ДНР), Микроаденома гипофиза, порок сердца. Необходимо на лечение 400 000 рублей

Обращение мамы 

 Мой ребенок Кравченко Артём Сергеевич появился на свет на 34 неделе 02.10.2019г., в результате неправильно принятых родов, он родился мертвым, асфиксия 1мин.48 сек., плюс кровоизлияние в мозг при выдавливании.

Ребенок находился реанимации и потом в отделении неопатологии 3 месяца. Кушал через зонд, был долгое время кислородозависимый, не мог двигаться вообще. Было подозрение на СМА, сдали анализ на кариотип, выявили Синдром Кланфельтера.

Появилась надежда. стали усиленно заниматься. Но с 2 месяцев вылезли другие проблемы -БЛД, порок сердца. В этот период решался вопрос об оперативном вмешательстве на сердце, но операцию по закрытию артериального протока (АП) ребенку сделали только в 2 года.

После операции, у Артема были хирургически удалены почти все зубы, из-за того, что полностью разрушилась эмаль. Теперь Артем есть только протертую пищу. Никакого лечения не проводилось. Зубы не растут.

В 4 месяца у сына обнаружилась дисплазия тазобедренных суставов, поэтому думали, что из-за нее он не ходит, пролечились, но он так и не стал ходить. Поставили диагноз тетрапарез, задержка всех видов развития.

После 2 лет, Артем стал набирать в весе. Никто не консультировал, я стала бить тревогу и требовать от врачей провести анализы. Сделали МРТ в 2023г., нашли микроаденому гипофиза, которая и дает выработку гормона, от которого малыш полнеет.

Ребенок был долгожданным. Сейчас нам 3 года и 9 месяцев. Терапию не назначают, говорят, что такие заболевания, почему-то, в раннем возрасте не лечатся. В республиканском клиническом центр нейрореабилитации г. Донецка проходил лечение регулярно, но после 2 лет сдвигов и прогресса уже не было. Многие виды реабилитации, обследования и лечения нам не доступны, специалистов тоже нет.

В апреле 2022 года нашу семью постигла большая трагедия и невосполнимая утрата. Мой старший сын Никита и племянник, сын моего брата, вместе погибли в Мариуполе при штурме Азовстали. Невозможно передать боль от утраты детей.

В нашей семье остался только Артем, единственная наша отрада в жизни.Мы не теряем веру в то, что удастся остановить опасное течение болезни и верим в то, что он научится ходить и говорить.

Для оплаты медицинских услуг в Детской клинике РЖД, а также услуг в педиатрическом отделении Сеченовского центра материнства и детства ФГАОУ ВО Первый МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет), оплаты проживания и ж/д билетов из Донецка в Москву и обратно, необходимо 400 000 рублей.

К сожалению, мы не можем самостоятельно оплатить лечение, так как я не работаю, инвалидность мы получаем по стандартам ДНР, на российские стандарты мы еще не перешли, единственный кормилец, это муж, зарплаты нам едва хватает на жизнь. Медикаменты и помощь в покупке памперсов и пр. мы не получаем, а это очень большая статья расходов.

Просим всех неравнодушных людей помочь нашему горю.

Чтобы помочь Артёму, отправьте СМС на номер 3434 со словом ТОП и через пробел сумму пожертвования.

Благотворительный фонд "Адели"
Благотворительный фонд помощи детям-инвалидам с ДЦП «Адели» зарегистрирован в 2009 году и создан в поддержку сообщества родителей, имеющих детей с тяжелыми формами заболевания.
100 ₽ 300 ₽ Другая сумма Помочь
Сумма должна быть не менее 100 ₽
Фамилия, Имя и назначение платежа должно быть заполнено
yamoney
webmoney
cash
sberbank
alfaclick
Совершая оплату, вы соглашаетесь с офертой

Им нужна ваша помощь