Беседа с Касьяновой Ларисой, мама Ксюши Касьяновой

12.09.2016

1. Когда вы впервые узнали о диагнозе вашего ребенка?
Ксюше поставили диагноз ДЦП в 1 год.
2. Что вы почувствовали, какова была ваша реакция и как представляли себе вашу дальнейшую жизнь?
Конечно же я расстроилась и плакала. Если честно, то даже никак не представляла своё будущее.
3. Кто и что помогает вам справляться с трудностями, где или в чем вы черпаете терпение и силы?
Конечно же тяжело с нашими детьми, но если постоянно об этом думать..Поэтому я никогда не думаю о плохом и стараюсь, чтобы Ксюша никогда не видела меня расстроенной.
4. Что было самым сложным в период взросления вашего ребенка?
Самое сложное -это когда ребёнок начинает сам осозновать, что он не такой как все и начинает задавать вопросы о том почему он такой.
5. Почему не нужно бояться брать на себя ответственность за необычного ребенка и бороться? Был ли у вас страх не справиться?
Страх есть и сейчас, но это же мой ребенок и никогда не стоял вопрос о другом. Ведь не важно каким родился ваш ребенок, ведь он ваша частичка и ты сразу же начинаешь любить его.
6. Что самое важное для вас сегодня, к чему стремитесь и какие пути ищете для получения результатов?
На данный момент самое важное- научить Ксюшу самостоятельности, чтобы она хоть как то смогла себя обслуживать в будущем, ведь мама не вечна.
7. Зачастую, случается так, что многие друзья и даже родственники отходят от семей, где появляется необычный ребенок, и наступает отчуждение. Какие вы видите основные причины того, что современное общество не готово принимать таких детей и стараются «откреститься»?
Современное общество еще не совсем готово к нашим детям, начинать надо с маленьких детей и обьяснять, что есть и другие дети, чтобы они не тыкали в наших деток пальцами и не говорили вслух: "Мама, смотри какая большая девочка, а сидит в коляске,"Наши дети все это слышат и очень расстраиваются.
8. Почему важно, по-вашему, заниматься благотворительностью, заниматься освещением проблем инвалидов и привлекать к этому молодое поколение и как это нужно делать?
Благотворительность важна не только нам, тем кто получает помощь, но и тем людям которые ее оказывают, ведь благотворительность может быть не только в оказании помощи материально, но и просто в общении с другими людьми- инвалидами, которым иногда не с кем пообщаться, не кому помочь даже в самом маленьком.Освещение проблем инвалидов ведет к тому, что люди начинают узнавать и другую сторону жизни и чем моложе поколение, которое с этим знакомится, тем лучше.
9. Что бы вы посоветовали и какие слова поддержки сказали бы родителям, которые впервые слышат о неизлечимом диагнозе своих детей?
Конечно же в первую очередь-любите своих детей, какими бы они не были. Да бывает порой трудно, но жизнь вообще трудная штука. И конечно же не опускать руки и бороться, ведь все зависит от нас- от родителей.

Возврат к списку