Карамелев Лев

Карамелев Лев, СМА, родился 22 октября 2022 года.

Оплачен генетический тест стоимостью – 46 000 рублей.

Тест рекомендован врачами из НЦЗД, на выявления патологий почек, так как анализы у Льва были очень плохими и в почках присутствует песок , который потом может перерасти в камни! К сожалению, результат показал синдром Альпорта -наследственная болезнь, характеризующаяся снижением остроты зрения, глухотой в связи с недоразвитием слуховых анализаторов, признаками нефрита и развитием почечной недостаточности.

Отсутствие лечения больных синдромом Альпорта приводит к быстрому прогрессированию глухоты и слепоты, формированию катаракт. У части пациентов развивается полиневропатия – поражение нервов, сопровождающееся мышечной слабостью, болями, судорогами, тремором, парестезиями, снижением чувствительности. Другим осложнением является тромбоцитопения с высоким риском кровотечений. Наиболее опасным состоянием при наследственном нефрите считается терминальная стадия почечной недостаточности.

Даже в самых трудных моментах, когда кажется, что все потеряно, есть надежда на лучшее. И мы можем помочь Льву в его пути к выздоровлению и восстановлению.

Поэтому, если у вас есть желание и возможность, присоединяйтесь к сбору на странице Льва. Вместе мы можем сделать больше, чем каждый из нас по отдельности.

Возврат к списку