Карамелев Лев

Карамелев Лев, 22.10.2022 года рождения. Диагноз: СМА и Синдром Альпорта. Необходимо: 665 600 рублей за обследование, реабилитацию и проживание во время реабилитации.

Обращение мамы:

Здравствуйте, меня зовут Ирина Карамелева, мне 27 лет, живу в Москве. У нас с мужем Аркадием крепкая семья, двое детей – Лев и Татьяна. Мы живем не богато, но в любви и радости. Однако наша жизнь изменилась, когда мы узнали, что наш сынок Левушка родился с редким заболеванием – спинальной мышечной атрофией (СМА).

Лев появился на свет здоровым и крепким малышом, и первые месяцы мы радовались его развитию. Но в один момент всё изменилось: Лев начал терять силы, перестал удерживать голову. Когда нам сообщили диагноз, мир рухнул. 14 февраля стало для нас не Днем влюбленных, а днем разбитых надежд. Но мы решили не сдаваться и начали борьбу за его жизнь.

Льву жизненно необходима постоянная терапия. Мы, как и все родители детей со СМА, мечтали о лекарстве Золгенсма, но его цена в 2 миллиона долларов делает его недосягаемым. Мы прошли через мучительные уколы спинразы, частые болезни, постоянные реанимации и страх за будущее.
В сентябре 2023 года нам поставили еще один страшный диагноз — синдром Альпорта. Теперь, помимо СМА, мы боимся за его зрение, слух и работу почек. Жить с этим страхом тяжело, но сдаваться нельзя.

Сегодня Лев проходит реабилитацию в центре "Вместе с мамой", и это дает нам надежду. Профессиональные занятия помогают ему укрепляться: Лев начал садиться, брать и перекладывать игрушки. Он развивается не только физически, но и психически, проявляя интерес к миру и обучению. Мы благодарны каждому, кто помогает нам идти вперед.

Благодаря вашей поддержке мы можем продолжать борьбу. Каждый ваш отклик — это шанс на светлое будущее для Льва.

Чтобы помочь Льву, отправьте СМС на номер 3434 со словом ДЕТКА и через пробел сумму благотворительного взноса.