Кузьмин Миша

Мишенька Кузьмин, спинально-мышечная атрофия СМА 1 тип. 

Оказана помощь в феврале 2024 года в приобретении индивидуального корсета на сумму 70 000 рублей

Меня зовут Анастасия Семина. Я мама замечательного малыша Мишеньки Кузьмина, которому нет еще и двух лет.

10 мая 2022 года родился мой мальчик, мой Миша. Первые месяцы Мишаня ничем не отличатся от других детишек, он прошел все обследования, сдал анализы и по словам докторов был совершенно здоров.

В день, когда моему сыночку исполнилось 9 месяцев нам официально поставили диагноз СМА, 1 тип, самый тяжелей и опасный. (СМА или спинальная мышечная атрофия - это редкое генетическое заболевание, при котором постепенно атрофируются мышцы человека, в том числе и дыхательные. Если ничего не делать, то малыш со СМА 1 типа едва ли доживает до двух лет.

Спасибо всем, кто помогает моему ребенку жить и развиваться.

Возврат к списку